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偶蹄类

时间:2019-08-23    点击: 次    来源:网络    作者:佚名 - 小 + 大

偶蹄类

 

偶蹄类趾的基本排列方式是在每一脚上一般都有两个或四个脚趾,脚的

中轴在第三和第四趾之间。第一趾几乎从不存在。踝部的距骨从最原始类群

开始就有两个滑车,一个向上与胫骨相接,一个向下与踝部其他骨头相接,


这与只有一个滑车的奇蹄类距骨很不一样。这种有两个滑车的距骨使后肢有

可能进行很大程度的弯曲和伸展;因此,偶蹄类通常有非凡的跳跃能力。偶

蹄类股骨干上没有第三转节。在较进步的偶蹄类中,桡骨和尺骨可能愈合为

一,腓骨可能退化成一薄片,连在胫骨上。第三和第四趾的长骨(或掌骨、

骨)也常常愈合为一,被称为“炮骨”。

偶蹄类通常也有一个壮大的体腔,以容纳复杂的消化道和大的肺。背部

强壮,大多数都有强壮的背肌,与后腿的肌肉一起活动,使腿部有推进力。

原始偶蹄类有完整的齿列,但在进化过程中,上门齿有消失的强烈趋向。

在很多偶蹄类中门齿全部消失,代之以角质的垫,下门齿咬合其上,形成一

非常有效的剪割工具。这些偶蹄类的下犬齿常常变成门齿的形状,而且与门

齿一起成为一齿列,因此下面一共有八个剪切齿。在另一些偶蹄类中,犬齿

大而成短剑形,用以争斗或自卫,也有很多偶蹄类犬齿不同程度地退化消失。

颊齿与前面的牙齿之间通常有一齿缺,前臼齿很少臼齿化。原始偶蹄类的颊

齿为丘形齿和低冠,很多进步类型的颊齿成为月形齿,有脊形的齿尖,而且

是高冠的。除最原始的以外,所有偶蹄类的上臼齿有方形的齿冠,但不是像

奇蹄类那样后内尖由次尖形成,而是常常由一个增大了的后小尖(通常位于

后尖和次尖之间的齿尖)形成。进步的有这种牙齿构造的偶蹄类没有次尖。

头骨在比例和适应方面有各种改变,这与牙齿的特化及在某些类群中角

的发展有关。在进步类型中,脸部一般长而高,头骨背部的骨头常常压缩,

在有角的偶蹄类中尤其如此。

新生代晚期偶蹄类的成功,大部分可以归因于复杂的消化系统,这是这

一目哺乳动物大多数成员所具有的特点。在称作反刍动物的偶蹄类中,胃分

成 4 个室。植物性食物,咬切后首先进入胃的第一、二室:瘤胃和蜂巢胃,

被细菌作用消化成软块,然后这些软块状物重新反入口内,再充分地咀嚼;

这就是反刍动物的特点——反刍。反刍后的食物重新吞入,进入其他两个室

——重瓣胃和皱胃,继续进行消化。这种复杂的过程使反刍动物能在短期内

匆忙地吞下大量植物性食物,然后躲在一个安全地方安闲地进行充分咀嚼和

消化。这种适应性,使偶蹄类在新生代后期当侵略性的肉食类因身体变得更

大而且成群地追逐而成为更有效的狩猎者时,能够大大地胜过奇蹄类。

现代大多数有蹄动物都属于偶蹄类,它们种类繁多,因适应于多样的生

态环境而在形态上千差万别,分布范围遍及世界上几乎上每一个有草的角

落;再考虑到它们历史上那些大量绝灭的类群,它们的情况就更加复杂,在

此我们只能作一简单的介绍。

偶蹄类分为不反刍类、骆驼类和反刍类三大类。在不反刍类中包括古齿

类或称原始偶蹄类、猪形类和弯齿类。弯齿类中的两大类动物——新兽类和

岳齿兽类分别存在于欧洲和北美。古齿类和猪形类分布较广泛,在我国均有

化石代表,它们牙齿一般为丘形齿尖,如中新世较常见的利齿猪。较进步的

石炭兽类向月型齿发展。


骆驼类实际上也是反刍动物,但因为它有独特的进化历史,可以与其他

反刍类明显分开。骆驼类具月形齿,齿冠高,已初步形成炮骨,但其下端仍

是分开的,由于适应沙漠生活而有很多特化的现象,例如我国华北的巨副驼。

反刍类包括鼷鹿类、鹿类、长颈鹿类及牛类。它们均具有月型齿。

鼷鹿类和原始的鹿类均为小型无角的动物。鹿类具角(有些只有雄性有

角,有些雌雄均具角),每年脱换,鹿角生于头顶额骨的角柄上,底部为一

圆形角盘。鹿角的第一分支向前方分叉名眉枝。各种鹿类角的变化很多,进

步的鹿类随年龄的不同而角的分叉也增多,因此鹿角的特征是鉴定鹿类化石

的重要依据。

长颈鹿类的早期代表并未形成长颈和长腿,而且角很明显,只是后期才

发展成为具不脱换的短角、长腿、长颈、体形高大的长颈鹿。因此化石长颈

鹿常是有角的,我国上新世的河南兽,就是一种个体较小的进步长颈鹿类。

牛类包括各种羚羊、羊和牛,它们均具角。这种角是在额骨的骨质角心

上覆盖一层坚硬的角质鞘而形成的,不能脱换(只有北美的叉角羚角鞘逐年

脱换),角心及鞘均逐年增大,但只有角心能保存类化石。这种角名为洞角

或空角、虚角。它不同于鹿类的骨质实角,也不同于完全由角质物形成而不

具角心的犀角。因此也有人推测雷兽的角也可能是外面覆有角质物的。牛类

是现代极为繁盛的动物,它们的角是鉴定化石种类的重要依据。

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